|
Инструкция по применению лекарственного препарата Утеростим для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок (Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2).
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Утеростим (Uterostim). Международное непатентованное наименование: пропранолол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится пропранолола гидрохлорид – 5 мг и вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, хлорэтон, лимонная кислота (в количестве, необходимом для коррекции рН 3,5 ± 0,5) и вода для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – 14 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат по 10, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, с колпачками, комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко закрепленными в дне алюминиевых колпачков. Флаконы по 10 мл упаковывают в коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 до 25 °С.
6. Утеростим следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ΙΙ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Утеростим относится к группе β-адренолитиков.
10. Пропранолол блокирует β-адренорецепторы миометрия, усиливая сокращения гладкой мускулатуры матки, тем самым содействуя более быстрому отделению последа, а при эндометрите – удалению гнойного содержимого из матки. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. Время полного выведения из организма пропранолола (элиминация пропранолола осуществляется преимущественно через печень в виде метаболитов) составляет 12 часов после последнего введения препарата. Утеростим по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.
ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Утеростим назначают для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
12. Противопоказанием к применению Утеростима является патологическое расположение плода.
13. Утеростим вводят внутримышечно или внутривенно. В дозе 10 мл на животное: – для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений у коров – однократно в день родов; – при задержании последа – трехкратно с интервалом 12 часов; – для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами. В дозе 5 мл на животное: – для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов; – при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости – однократно за 20-30 мин до процедуры; – при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 мин до вымывания.
14. Симптомами, возникающими при передозировке препарата, являются пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии вследствие передозировки, внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг) или орципреналин (0,5 мг).
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. Препарат противопоказан к применению в период беременности. Особенностей применения у животных в период лактации не выявлено.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении Утеростима согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
19. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун), анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с анаприлином усиливают угнетающее действие на ЦНС. При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема анаприлина повышается риск развития анафилактических реакций.
20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Утеростима разрешается без ограничений.
ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
22. При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Утеростимом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
|
