Главная / Ветеринарная интернет - аптека / Марбофлоксацин КМ 2 % (аналог Марфлоксин 2%) антибактериальный препарат 100 мл

Марбофлоксацин КМ 2 % (аналог Марфлоксин 2%) антибактериальный препарат 100 мл

Артикул: нет
Аналог Марфлоксин 2% (KRKA Словения). Марбофлоксацин КМ 2% применяют крупному рогатому скоту при сальмонеллезе, кампилобактериозе, микоплазмозе, пастереллезе, патологии органов дыхания, пищеварительной системы, маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов; свиньям при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, сальмонеллезе, гемофилезе, стрептококкозе, бордетеллезе, роже свиней, собакам и кошкам при инфицированных ранах, абсцессах, инфекциях мочевыделительной системы, патологии органов дыхания и пищеварительной системы, а также при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами (клебсиеллы, протей, энтеробактерии и др.), чувствительными к марбофлоксацину.
Производитель
294.00
за фл 100 мл
0
Кол-во:
Купить в один клик
поделиться:

Каталог

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «МАРБОФЛОКСАЦИН КМ 2%»

  1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
    1. Марбофлоксацин КМ 2% (Marbofloxacinum КМ 2%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: марбофлоксацин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

    1. Марбофлоксацин КМ 2% представляет собой прозрачную жидкость от желтовато-зеленого до желтого цвета без механических включений.

В 1,0 мл препарата содержится 20 мг марбофлоксацина, вспомогательные и формообразующие вещества (этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон Б, ЭДТА-2Ха), вода для инъекций).

    1. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.
    2. Марбофлоксацин КМ 10% хранят по списку Б в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.

Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Срок годности после первого вскрытия флакона 28 дней при условии соблюдения правил асептики и хранении при температуре от плюс 2 °С до плюс 8°С. Не применять по истечении срока годности.

Хранить в местах, недоступных для детей.

  1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    1. Марбофлоксацин - синтетическое противомикробное средство из группы фторхинолонов.

Марбофлоксацин обладает широким спектром антибактериального действия. Препарат активен в отношении грамположительных {Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Er- ysipelothrix rhusiopathiae) и грамотрицательных микроорганизмов {Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica и Actinobacillus pleuropneumoniae, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.), а также микоплазм {Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae) и других.

    1. Марбофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов.
    2. После внутримышечного или подкожного введения у животных марбофлоксацин быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме менее чем за 1 час. Марбофлоксацин слабо связывается с белками плазмы крови: у свиней, собак и кошек - на 10%, у крупного рогатого скота - на 30%. Концентрация марбофлоксацина в органах выше концентрации в плазме крови. Период полувыведения у телят составляет 5-9 часов, у крупного рогатого скота с рубцовым пищеварением 4 - 7 часов, у свиней 8 - 10 часов, у собак и кошек- 13 часов.

Выделяется марбофлоксацин в основном с мочой и фекалиями.

  1. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
    1. Марбофлоксацин КМ 2% применяют крупному рогатому скоту при сальмонеллезе, кампилобактериозе, микоплазмозе, пастереллезе, патологии органов дыхания, пищеварительной системы, маститах, вызванных чувствительными к марбофлоксацину штаммами микроорганизмов; свиньям при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, сальмонеллезе, гемофилезе, стрептококкозе, бордетеллезе, роже свиней, собакам и кошкам при инфицированных ранах, абсцессах, инфекциях мочевыделительной системы, патологии органов дыхания и пищеварительной системы, а также при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами (клебсиеллы, протей, энтеробактерии и др.), чувствительными к марбофлоксацину.
    2. Марбофлоксацин КМ 2% вводят в следующих дозах:
  • крупному рогатому скоту: 1 мл на 10 кг массы тела подкожно или внутримышечно, один раз в день в течение 3-5 дней;
  • свиньям: 1 мл на 10 кг массы тела внутримышечно, один раз в день в течение 3-5

дней;

  • собакам (инфекционные заболевания, раневые инфекции, абсцессы и др): 1 мл на 10 кг массы тела подкожно, однократно;
  • собакам (инфекции мочевыделительной системы): 2 мл на 10 кг массы тела (4 мг на кг массы тела по ДВ) подкожно, один раз в сутки, трехкратно с интервалом 4 дня;
  • кошкам: 0,5 мл на 5 кг массы тела (2 мг на кг массы тела по ДВ) подкожно, один раз в сутки в течение 3-5 дней.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, для свиней - 10 мл, для телят - 5 мл.

    1. Побочные явления и осложнения. В редких случаях возможны аллергические реакции. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить ан- тигистаминные средства и препараты кальция.

При внутримышечном или подкожном введении может появиться отек тканей. При внутримышечном введении препарат может вызвать болевые и воспалительные реакции в месте инъекции. Воспалительные реакции могут сохраняться до 6 дней у свиней и до 12 дней у телят.

    1. Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфениколами, нестероидными противовоспалительными средствами.

Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к фторхинолонам, при поражении нервной системы.

Не рекомендуется применять препарат щенкам крупных пород собак до 18-месячного возраста, остальным породам собак - до 12-месячного возраста; с осторожностью кошкам младше 12-месячного возраста.

    1. При передозировке у животных могут наблюдаться нарушения деятельности нервной системы, а у кошек и собак - симптомы брадикардии. Лечение симптоматическое.
    2. Возможность использовать препарата в период беременности и лактации у животных определяется ветеринарным врачом на основании оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску от применения препарата.
    3. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, а свиней через 9 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

Молоко дойных животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.

  1. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
    1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
    2. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.
    3. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам средства следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
  2. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
    1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Г осу дарственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
  3. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
    1. Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г. Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ООО «Хе- матекс» Минский район (223017, Республика Беларусь, Минская обл., Минский район, Новодворский с/с, аг. Гатово, АБК ОАО "МПКО", ком. 501).

Тел./факс: (017) 336-88-68, 336-66-64.

Инструкция подготовлена сотрудником кафедры фармакологии и токсикологии (И. А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) У О «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Хематекс» Минский район (И.В. Ситник).

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.
Купить в один клик
Ваше имя: *
Ваш контактный телефон: *
Комментарий:

Назад