Драксин, антибактериальный препарат, 100 мл

- Одна инъекция – полный курс лечения до 15 суток

- Максимальная концентрация в легких

- Доказан противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект

- Уникальная терапевтическая и экономическая эффективность при профилактике в группе 
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Драксин – антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций. Драксин 100 мг/мл содержит в качестве действующего вещества100 мг тулатромицина в 1 мл раствора.
Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор. 
ФАСОВКА
Драксин выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного в стеклянные флаконы по 50, 100, 250 и 500 см3. Флаконы укупорены резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 суток при указанных условиях хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Драксин относится к антибактериальным средствам группы макролидов. Тулатромицин – действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Препарат выводится почками в неизменном виде. Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). 
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Драксин применяют свиньям для профилактики и лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину. С лечебнопрофилактической целью Драксин применяют при респираторных болезнях бактериальной этиологии свиней в неблагоприятных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.
Драксин 100 мг/мл вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы. При назначении свиньям, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.
Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
СРОКИ ОЖИДАНИЯ
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 33 суток после последнего применения препарата.